职位描述:

岗位职责：
1、根据药品注册管理中心经理的指示进行临床试验的准备、启动和实施，根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、及时与研究者沟通和传递与试验相关的重要信息；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、及时全面地向经理汇报研究中心进展情况；
6、协助研究者及时完成数据疑问；
7、按质按量完成经理交待的工作，整理相关药品的注册资料；

任职要求：
1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、性格开朗，并且有较强的沟通能力与协调能力；
3、能适应出差。 

应聘咨询：0551-65316781 杨女士

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